Sobre linfedema e lipedema

Temos o prazer de divulgar um site onde pode encontrar tudo sobre o linfedema / lipedema / doenças vasculares: 

https://andlinfa.pt/

E ainda acrescentar que existe um acordo de parceria entre a Super Ajudas e a andLINFA. 

LINFEDEMA SECUNDÁRIO

Segundo a organização mundial de saúde estima-se  que mais de 250 milhões de pessoas em todo o mundo, sofram de Linfedema. No entanto, também porque o sistema linfático não é estudado com a mesma profundidade, como por exemplo, o sistema circulatório, esta doença é ainda  pouco conhecida e a evidência cientifica  necessita de ser reforçada no que diz respeito a tratamentos.

O Linfedema não escolhe idade nem sexo e pode manifestar-se em qualquer parte do corpo. Esta doença é crónica, progressiva, incapacitante e ainda sem cura.

O quadro clinico resulta de uma falha do sistema linfático e torna-se visível  porque a circulação da linfa não acontece ou  se faz de uma forma deficitária

O Linfedema pode ser classificado como  Primário, sendo este uma doença rara ou Secundário.

LipEDEMA 

UMA DOENÇA POUCO CONHECIDA CONFUNDIDA, MUITAS VEZES, COM OBESIDADE.

O Lipedema apenas foi classificado pela primeira vez, como doença, em 2019,  quando o  Classificador Internacional dasDoenças foi aprovado, classificador este  que apenas entrou em vigor  em 2022 (ICD11).

Sendo uma doença muito recente há ainda muito evidência científica em falta. Sabe-se, no entanto, que é uma anomalia do tecido gordo, que se caracteriza por uma acumulação crónica, progressiva e simétrica de gordura no tecido subcutâneo dos membros. Ocorre quase que exclusivamente nas mulheres, tornando-se visível ao nível das ancas e das pernas que aumentam de volume, com uma proporção desenquadrada do resto do corpo, associado a dor, a “nódoas negras” espontâneas, dor ao tocar, sobretudo nas pernas, e a varizes. Pode também atingir os braços, mas, ao contrário dos linfedemas, não atinge os pés.

Não se conhece a causa do lipedema, mas sabe-se que é uma doença da célula gorda (com repercussões linfáticas e venosas) e que está associada a causas hereditárias e hormonais. As alterações tornam-se mais visíveis na puberdade, atingindo, no entanto, uma maior expressão a partir dos 35 anos.

O exercício físico e a dieta podem conduzir a perda de peso, que é um fator importante. Mas nos doentes com lipedema, o tamanho das ancas e pernas permanece desproporcional em relação ao resto do corpo.

Há vários tratamentos que podem ser feitos para o não agravamento da doença, para prevenir a sua evolução.

A lipoaspiração (lipossucção), com técnicas próprias para esta doença, pode ser uma intervenção cirúrgica a ser seguida, com melhoria significativa da sintomatologia desta patologia.

Texto: EAV-L | Estudos Artério Veno-Linfáticos